شناسایی نشانگرهای مولکولی پیوسته با ژن(های) مقاومت به نماتد مولد سیست چغندرقند
نویسندگان
چکیده
با توجه به اهمیت وگستردگی نماتد مولد سیست چغندرقند (heterodera schachtii schmidt) در جهان و به منظور جلوگیری از کاهش قابل توجه محصول ریشه و قند ناشی از این نماتد تلاشهای زیادی صورت میگیرد و مناسبترین روش مدیریت آن اصلاح ارقام مقاوم میباشد. گونههای وحشی گروهprocumbentes در جنسbeta بهدلیل داشتن ژنهای مقاومت به بیماریهای مختلف چغندرقند ازجمله مقاومت به نماتد اهمیت زیادی دارند. برای شناسایی نشانگرهای مولکولی dna پیوسته با ژن(های) مقاومت به نماتد مولد سیست چغندرقند از آغازگرهای 10 نوکلئوتیدی و توالیهای اختصاصی استفاده شد. برای این منظور، در ابتدا جمعیتهای درحال تفکیک برای ژن(های) مقاومت به نماتد انتخاب گردیدند. پس از کشت بذر، نشاء این جمعیتها با حدود 1000 لارو نماتد در چند نوبت، تلقیح شدند. گیاهان مقاوم (با کمتر از 10 سیست) و گیاهان حساس(بابیشتر از10 سیست) شناسایی و به دو گروه تقسیم شدند. در مرحله بعد با استفاده از آغازگرهای انتخابی مانند: op-x-02 ,op-x-15 ,op-g-02, op-d-13, op-b-11,op-y-10 و الیگونوکلئوتیدهای tgaacacctttcaaat، cgtaagagactatga و 100 آغازگر از کیتهای شرکت اپرون، آزمون pcr، انگشتنگاری نمونهها و مقایسه الگوی نوارهای dnaی دوگروه، انجام شد بین مقاومت در گیاه و حضور نوار خاصی از توالی dna تکثیر شده، با نشانگر sat-121، 64/66 درصد پیوستگی و هم چنین بین مقاومت در گیاه و حضور نوار خاصی از توالیdna تکثیر شده، با نشانگر op-d-13، 91/66 درصد پیوستگی مشاهده شد که این دو نشانگر میتوانند در غربال ژنوتیپهای مقاوم در شرایط آزمایشگاهی استفاده شوند.
منابع مشابه
شناسایی منابع مقاومت به نماتد مولد گره ریشه در چغندرقند
چغندرقند یکی از میزبان‌های نماتد مولد گره ریشه است. در این مطالعه طی سه آزمایش جداگانه، دو جمعیت گرده‌افشان باز و فامیل‌های نیمه خواهری آن‌ها (37 فامیل)،دو هیبرید چغندرقند و ارقام تجاری مقاوم به نماتد سیستی (Heterodera schachtii)شامل توکان، کاکتوس، سانتا، پائولتا، پائولینا، فرناندو، ساکارا و شکوفا، در برابر Meloidogyne javanica وM. arenaria در شرایط گلخانه ارزیابی شدند. برای ارزیابی، گیاهچه‌‌ها...
متن کاملارزیابی مقاومت چند ژنوتیپ چغندرقند نسبت به نماتد مولد سیست در شرایط گلخانه
مقاومت 11 ژنوتیپ چغندرقند نسبت به نماتد مولد سیست در دو آزمایش جداگانه (در سال 1384) در قالب طرح کاملاً تصادفی در شرایط گلخانه بررسی شد. در هر آزمایش از هر ژنوتیپ50 گیاه‌چه توسط لاروهای فعال سن دوم نماتد مایه‌زنی شد. به هر گیاه‌چه 1000 لارو نماتد در چند نوبت مایه‌زنی شد. نه هفته پس از آخرین مایه‌زنی لارو، تعداد سیست‌های تشکیل شده روی ریشه و درون ماسه اطراف هر گیاه‌چه شمارش و مبنای مقایسه مقاومت...
متن کاملارزیابی مولکولی و افزایش فراوانی ژن مقاومت به نماتد مولد سیست در طی چند نسل خود گردهافشانی چغندرقند
متن کامل
ارزیابی مولکولی و افزایش فراوانی ژن مقاومت به نماتد مولد سیست در طی چند نسل خود گردهافشانی چغندرقند
به منظور افزایش فراوانی ژن مقاومت به نماتد مولد سیست چغندرقند از توده اصلاحی 261*(20314*w-1009) که حامل ژن hs1pro-1 بود استفاده شد. این توده در سال اول در برنامه سلکسیون قرار گرفت و بوتهها در مزرعه علامت گذاری و نمونههای برگی جهت استخراج dna تهیه گردید و سپس ارزیابی مولکولی گیاهان حامل ژن مقاومت با استفاده از نشانگر مولکولی sts و آزمون pcr اختصاصی انجام گرفت. در سال دوم این تحقیق، ریشههای ور...
متن کاملارزیابی مقاومت چند ژنوتیپ چغندرقند نسبت به نماتد مولد سیست در شرایط گلخانه
مقاومت 11 ژنوتیپ چغندرقند نسبت به نماتد مولد سیست در دو آزمایش جداگانه (در سال 1384) در قالب طرح کاملاً تصادفی در شرایط گلخانه بررسی شد. در هر آزمایش از هر ژنوتیپ50 گیاه چه توسط لاروهای فعال سن دوم نماتد مایه زنی شد. به هر گیاه چه 1000 لارو نماتد در چند نوبت مایه زنی شد. نه هفته پس از آخرین مایه زنی لارو، تعداد سیست های تشکیل شده روی ریشه و درون ماسه اطراف هر گیاه چه شمارش و مبنای مقایسه مقاومت ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
چغندرقندناشر: موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه بذر چغندر قند
ISSN 1735-0670
دوره 28
شماره 2 2013
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023